Clemastin

Übersicht

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  • Intoxikation
  • Notfallmedizin
• Chemie

Medizin

Typ

• Antihistaminikum
  • H₁-Rezeptor-Antagonist

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Tachykardie
• Mundtrockenheit
• Akkomodationsstörungen
• Müdigkeit
• Sedation
• Bei Kleinkindern Erregungszustände möglich

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis

1 - 2 mg

Patientenhinweise

Handelsnamen

• Tavegil

Pharmakologie

Typ

• Antihistaminikum
  • H₁-Rezeptor-Antagonist

Pharmakodynamik

Wirkeintritt	(i.v.) 15 - 30 min
Wirkdauer	ca. 8 h

Wirkungen

• Antiallergisch
  • Juckreizstillend, gefäßabdichtend, bronchodilatatorisch, ...
• Zentral sedierend

Wirkmechanismen

• Clemastin ist ein kompetitiver Antagonist am H₁-Rezeptor.

Pharmakokinetik

Eliminationshalbwertszeit (t1/2)

ca. 8,1 h

Resorption

• Die Resorption wird durch gleichzeitig aufgenommene Nahrung deutlich vermindert, daher sollte die Substanz mindestens 30 min vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Intoxikation

Antidot

• Physostigmin

Notfallmedizin

Indikation

• (Leichte) anaphylaktische Reaktion

Anwendung

Dosierung

• 3 - 4 mg sehr langsam i.v. (über ca. 5 Minuten)

Bemerkungen

• Kein Mittel der 1. Wahl bei schweren kardiovaskulären Reaktionen.
• Zusätzlich H₂-Antagonisten (z.B. Cimetidin) i.v. geben.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₁H₂₆ClNO

Molekülmasse

• 343,90

IUPAC

• (R)-2-{2-[(R)-4-Chlor-α-methylbenzhydryloxy]ethyl}-1-methylpyrolidin

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pharm@zie
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