Felodipin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie

Medizin

Typ

• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Indikationen

• Hypertonie

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	2,5 - 10 mg
Einzeldosis	2,5 - 10 mg

Anwendungshinweise

• Einmal täglich morgens

Bemerkungen

• Verschreibungspflichtig

Cave

• Dosisreduktion bei älteren Patienten und Patienten mit Leberinsuffizienz

Handelsnamen

• Felocor, Felodipin [...], Modip, Munobal

Pharmakologie

Typ

• Calciumkanalblocker
  • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Pharmakodynamik

Bemerkungen

• Das (S)-Enantiomer ist deutlich wirksamer, als das (R)-Enantiomer.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	ca. 15 %
Clearance (CLtot)	900 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	18 - 25 h (andere Quelle) 14 h (andere Quelle) 1 - 3 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	> 99 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	10 L/kg

Resorption

• Felodipin wird nach peroraler Aufnahme zu über 95 % resorbiert, unterliegt jedoch einem starken First-Pass-Effekt, der die Bioverfügbarkeit auf ca. 15 % (13 - 16 %) senkt.

Exkretion

• Felodipin wird zu etwa 77 % renal und 11 % biliär eliminiert.

Geschichtliches

• 1991 in die Therapie eingeführt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₈H₁₉Cl₂NO₄

Molekülmasse

• 384,26

IUPAC

• Ethyl-4-(2,3-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-3-pyridincarboxylat

www.BDsoft.de
pharm@zie
-
Bücher zum Thema Pharmazie bei Amazon