Penciclovir

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Virustatikum
  • Substrat-Analogon
    • Nukleosid-Analogon

Indikationen

• Herpes-simplex-Infektionen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Fenistil Pencivir, Vectavir

Pharmakologie

Typ

• Virustatikum
  • Substrat-Analogon
    • Nukleosid-Analogon

Pharmakodynamik

Wirkeintritt
Wirkdauer

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)	560 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	2 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,25
Plasmaproteinbindung (PB)	< 20 %
tmax	45 min
Verteilungsvolumen (Vapp)	1 L/kg

Resorption

• Die Substanz wird nach oraler Gabe nicht resorbiert. 
  • Soll eine systemische Wirkung erzielt werden, ist somit eine parenterale Gabe erforderlich.

Exkretion

• Penciclovir wird überwiegend renal eliminiert.

Bemerkungen

• Das antiviral wirksame Penciclovir-Triphosphat besitzt in infizierten Zellen etwa eine intrazelluläre Halbwertszeit von 9 h, was etwa dem zehnfachen der von z.B. Aciclovir entspricht.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₀H₁₅N₅O₃

Molekülmasse

• 253,26

IUPAC

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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