Tolcapon
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
- Hepatitiden (ca. 1:10.000)
- Tödliche Leberschäden (ca. 1:20.000)
- Rhabdomyolyse
- Symptome, die dem malignen Neuroleptika-Syndrom ähneln
Anwendung
| Tagesdosis |
300 mg |
| Einzeldosis |
100 mg |
Pharmakologie
Geschichtliches
- 1997 in der EU eingeführt.
- Am 17.11.1998 auf Anweisung der EMEA aufgrund einer nach Bekanntwerden
schwerer Nebenwirkungen nunmehr negativen Nutzen-Risiko-Abwägung EU-weit
vom Markt genommen.
- In anderen Staaten, z.B. den USA, Kanada und der Schweiz blieb die
Substanz auf dem Markt, wenn auch mit deutlichen Einschränkungen
hinsichtlich der Indikation (so wurde es zum Mittel der letzten Wahl
zurückgestuft).
- Nach erneuter Sicherheitsbewertung durch die europäische Zulassungsbehörde
EMEA seit dem 07.03.2005 wieder zugelassen.
Chemie
Strukturformel
C14H11NO5
IUPAC
- (3,4-Dihydroxy-5-nitro-phenyl)-(4-methylphenyl)methanon
CAS-Nummer
Eigenschaften
Analytik
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