Thrombopenie

Bildungsstörung im Knochenmark
- angeboren
  - Wiskott-Aldrich-Syndrom, Thrombopenie mit Radiusaplasie, Fanconi-Anämie, May-Hegglin-Anomalie
- erworben
  - Panmyelopathie, proliferierende Knochenmarkerkrankungen (z.B. Leukämie, Plasmozytom), medikamentös-toxische (z.B. durch Zytostatika) oder physikalische Knochenmarkschädigung (durch ionisierende Strahlung), Reifungsstörung der Thrombozyten (mit ineffektiver Thrombozytopoese) bei Cobalamin- und Folsäuremangel, akute Alkoholintoxikation
Verkürzte Thrombozytenlebensdauer
- Durch Alloantikörper (nach Bluttransfusion, u.U. bei Schwangerschaft), allergisch induzierte Antikörper (Medikamente, z.B. Diuretika, Goldpräparate, Streptomycin, Penicilline), Autoantikörper (bei chronisch-lymphatischer Leukämie, systemischem Lupus erythematodes, Werlhof-Krankheit), verstärkte intravasale Blutgerinnung (Verbrauchskoagulopathie, Riesenhämangiome), mechanische Thrombozytenschädigung (künstliche Herzklappen)
Verteilungsstörung: vergrößerter Thrombozytenmilzpool bei Splenomegalie
Autoimmunologische Phänomene bei HIV-Erkrankung (häufig in frühen Stadien)

Bei Thrombozytenzahlen über 30.000 µl meist keine manifeste hämorrhagische Diathese, bei niedrigeren Werten Petechien, Verletzungsblutungen, kleine Hämatome und Schleimhautblutungen.