Isothipendyl
Übersicht
Medizin
Typ
- Antiallergikum
- Antihistaminikum
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
- Müdigkeit, Schwindel
- Beeinflussung des Reaktionsvermögens
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis 12 - 16 mg Einzeldosis 4 mg
Patientenhinweise
Handelsnamen
- Andantol
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) Bioverfügbarkeit tmax Plasmaproteinbindung
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C16H19N3S
Molekülmasse
- 285,41
IUPAC
- 10-(2-Dimethylaminopropyl)-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin
- 10-(2-Dimethylaminopropyl)-1-azaphenothiazin
CAS-Nummer
- 482-15-5
Eigenschaften
Schmelzpunkt (HCl) 222 - 223 °C pKS
Sonstige Eigenschaften
- Ölige Flüssigkeit.
- HCl: Weißes, kristallines Pulver.
- HCl: Löslich in Wasser (1:5), Ethanol (1:60) und Dichlormethan (1:100). Praktisch unlöslich in Diethylether.
Analytik
Stas-Otto-Gang
- II
Identität
- Eisen(III)-chlorid-Reaktion (rotbraun)
- Etwa 10 mg Substanz werden mit 2 ml 20 %iger Ammoniumperoxodisulfat-Lösung in einem Reagenzglas im siedenden Wasserbad erhitzt. In den Raum über der Flüssigkeit hängt man einen Glasstab mit einem daran hängenden Tropfen einer gesättigten Lösung von Natriumchromotropat in konzentrierter Schwefelsäure. Dieser färbt sich nach ca. 1 min blauviolett.
- Froehdes Reagens (rotbraun)
- Konzentrierte Salpetersäure (rot -> gelb)
- Konzentrierte Schwefelsäure (gelb)
- Mandelins Reagens (dunkelrot)
- Marquis Reagens (gelbgrün)
UV-Spektrum
- Absorptionsmaxima in HCl (0,1 mol/l) bei 245 nm (E = 750) und 330 nm (E = 110).