Levocetirizin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie

Medizin

Typ

• Antihistaminikum
  • H₁-Rezeptor-Antagonist

Indikationen

• Allergische Rhinitis

Kontraindikationen

• Schwere Nierenfunktionsstörungen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Müdigkeit (5 - 20 %)
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Mundtrockenheit
• Magen-Darm-Störungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	5 - 10 mg
Einzeldosis	5 mg

Anwendungshinweise

• Einnahme - unabhängig von den Mahlzeiten - einmal täglich, vorzugsweise abends.

Cave

• Dosisreduktion bei Nierenfunktionsstörungen und höherem Alter.

Handelsnamen

• Xusal

Pharmakologie

Typ

• Antihistaminikum
  • H₁-Rezeptor-Antagonist

Pharmakodynamik

Wirkeintritt	20 - 30 min
Wirkdauer	ca. 24 h

Bemerkungen

• Levocetirizin ist das (R)-Enantiomer des Cetirizins. Das (R)-Enantiomer ist pharmakologisch wirksamer und weist eine etwa 33fach stärkere antihistaminische Wirkung auf, als das (S)-Enantiomer (K_i 3 nmol/l bzw. 100 nmol/l).

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₁H₂₅ClN₂O₃

Molekülmasse

• 388,888

IUPAC

• (-)-(R)-2-[4-(4-Chlorbenzhydryl)-1-piperazinyl]ethoxyessigsäure

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

• Siehe auch:

  • Cetirizin

www.BDsoft.de
pharm@zie
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