Moxifloxacin

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • Gyrasehemmer
    • Gyrasehemmer mit verbesserter Aktivität gegen grampositive, atypische und anaerobe Erreger

Indikationen

• Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, d.h. Infektionen bei denen mindestens eins der folgenden Kriterien erfüllt ist:
  • Infektion einer Wunde oder eines Geschwürs
  • Die Infektion wird durch eine Erkrankung verursacht, die das Ansprechen auf die Therapie erschwert
  • Übergreifen der Infektion auf tiefer gelegene Weichteilgewebe
  • Die Infektion kann nicht ohne chirurgische Intervention ausheilen
• Bakterielle Infektionen der Atemwege

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Übelkeit, Diarrhoe
• Kopfschmerzen, Benommenheit

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	400 mg
Einzeldosis

Bemerkungen

• Man nimmt an, dass der Ersatz des Halogensubstituenten in Position 8 durch eine Methoxy-Gruppe für die praktisch nicht vorhandene Phototoxizität verantwortlich ist.

Handelsnamen

• Avalox

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Moxifloxacin hemmt neben der bakteriellen Topoisomerase II (DNA-Gyrase) auch die Topoisomerase IV.

Pharmakokinetik

HWZElimination	ca. 12 h
Bioverfügbarkeit
tmax
Plasmaproteinbindung

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₁H₂₄FN₃O₄S

Molekülmasse

• 401,431

IUPAC

• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]-pyridin-6-yl]-4-oxochinolin-3-carbon-säure

CAS-Nummer

• 151096-09-2

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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