Naphazolin

Die lokal auf die Schleimhäute applizierte Substanz greift nach Resorption als Agonist an α-Adrenozeptoren der Gefäßwände im behandelten Areal an und löst dort darüber eine Vasokonstriktion aus.
Dies führt zu einer Abschwellung des betroffenen Gebietes. Darüber hinaus wird aufgrund des verminderten Nachströmens von Flüssigkeit aus den Gefäßen auch die Exsudation von Flüssigkeit aus dem Gewebe verringert. Bei der Anwendung an der Nase wird so die Schleimproduktion gedrosselt.

HWZ_Elimination

Chemie

C₁₄H₁₄N₂

Schmelzpunkt 120 - 122 °C

1-Naphthylacetonitril wird im Rahmen einer Pinner-Reaktion in Ethanol mit gasförmigem Chlorwasserstoff zum Imidoesterhydrochlorid umgesetzt:

+ + HCl + Cl^-

Durch Zugabe von Diethylamin wird Naphazolinhydrochlorid gebildet. Dabei greifen beide Aminogruppen des Diethylamins am positivierten C-Atom der "Carbonylfunktion" an, wodurch Ammoniak und der als Lösemittel eingesetzte Alkohol freigesetzt werden.

+ Cl^-+ Cl^- + NH₃+

Cl^- + NaOH + NaCl