Nilvadipin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Anwendung
Pharmakologie
Typ
- Nilvadipin wird nach peroraler Aufnahme fast vollständig (ca. 99 %)
resorbiert, unterliegt jedoch einem ausgeprägten First-Pass-Effekt, der die
Bioverfügbarkeit auf ca. 14 - 19 % reduziert.
Exkretion
- Die Substanz wird zu etwa 70 % renal und etwa 15 - 20 % biliär
ausgeschieden.
Geschichtliches
- 1992 in die Therapie eingeführt
Chemie
Strukturformel
C19H19N3O6
IUPAC
- (RS)-5-Isopropyl-3-methyl-2-cyan-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarboxylat
Analytik
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