Phenprocoumon

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antithrombotikum
  • Antikoangulans
    • Vitamin-K-Antagonist

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis

1,5 - 6 mg

Handelsnamen

• Falithrom, Marcumar

Pharmakologie

Typ

• Antithrombotikum
  • Antikoangulans
    • Vitamin-K-Antagonist

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	ca. 100 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 150 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	> 99 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,12 L/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₈H₁₆O₃

Molekülmasse

• 280,33

IUPAC

• (RS)-4-Hydroxy-3-(1-phenylpropyl)cumarin

CAS-Nummer

• 435-97-2

Eigenschaften

Schmelzpunkt	178 - 181 °C
pKS	(vinyloge Carbonsäure) 4,2

Sonstige Eigenschaften

• Weißes, kristallines Pulver mit schwachem, eigenartigem Geruch.
• Praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Aceton (1:25), Dichlormethan (1:40) und Ethanol (1:40), schwer löslich in Diethylether (1:300).

Analytik

Stas-Otto-Gang

• S-Phase (auch P-Phase)

Identität

• Vitali-Morin-Reaktion (rot)
• Mandelins Reagens (dunkelrot)
• Marquis Reagens (braunrot)

Gehalt

• Alkalimetrie
  • In Pyridin mit NaOH gegen Bromthymolblau.
  • 1 Äquivalent

IR-Spektrum

UV-Spektrum

• Absorptionsmaxima in Ethanol bei 285 nm (E = 400) und 310 nm (E = 440).
• Absorptionsmaximum in NaOH (0,1 mol/l) bei 310 nm (E = 540).

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pharm@zie
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