Propicillin

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

Anwendung

Anwendungshinweise

  • Die Einnahme kann vor oder zu einer Mahlzeit erfolgen.

Patientenhinweise

Handelsnamen

  • Baycillin

Pharmakologie

Typ

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) 50 %
Clearance (CLtot)  
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 0,5 h - 0,7 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,7
Plasmaproteinbindung (PB) 85 %
Verteilungsvolumen (Vapp) 0,7 L/kg

Bemerkungen

  • Säurestabil durch die Einführung der Sauerstoffbrücke in die Benzyl-Seitenkette
  • Orale Applikation alle 8 h erforderlich

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C18H22N2O5S

Molekülmasse

  • 378,45

IUPAC

  • (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[RS]-2-phenoxybutyramido]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]-heptan-2-carbonsäure

 

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