Tiaprid

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

  • Zwanghafte Bewegungsstörungen, z.B. Tics beim Tourette-Syndrom, Dyskinesien z B. bei Chorea und als UAW anderer Neuroleptika (vorwiegend oro-bucco-lingualer Art), Akathisie als UAW anderer Neuroleptika

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Häufig

  • Agitiertheit, Apathie
  • Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen
  • Extrapyramidale Nebenwirkungen (Tremor, Rigidität, Hypokinesie, vermehrter Hypersalivation)
  • Orthostatatischde Hypotonie
  • Asthenie
  • Müdigkeit, Benommenheit

Gelegentlich

  • Erhöhte Prolaktinspiegel (als Ursache für Brustschmerzen), Gynäkomastie, Galaktorrhoe
  • Dysmenorrhoe, Amenorrhoe (bei Frauen)
  • Orgasmus- bzw. Potenzstörungen (bei Männern)
  • Frühdyskinesien (Torticollis spasticus, Blickkrämpfe, Kiefersperre)
  • Akathisie
  • Gewichtszunahme

Sehr selten

  • Spätdyskinesien (insbesondere bei Anwendungsdauer >3 Monate)
  • Malignes neuroleptisches Syndrom
  • QT-Intervall-Verlängerung
  • Beeinträchtigungen der Fertilität (reversibel)

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis  
Einzeldosis  

Handelsnamen

  • Tiaprid [...], Tiapridex

Pharmakologie

Typ

  •  

Pharmakodynamik

Bemerkungen

  • Obwohl zu den Neuroleptika gerechnet verfügt Tiaprid über keine oder nur sehr schwache antipsychotische Effekte. Ein sehr schwache antidepressive Wirkung wird berichtet.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) 80 %
Clearance (CLtot)  
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 2,9 - 3,6 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,15
Plasmaproteinbindung (PB) 0 %
Verteilungsvolumen (Vapp) 1,4 L/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C15H24N2O4S

Molekülmasse

  • 328,43

IUPAC

  • N-2-(Diethylaminoethyl)-5-methylsulfonyl-2-methoxybenzamid

CAS-Nummer

  •  

Eigenschaften

Schmelzpunkt  
pKS  

Analytik

IR-Spektrum

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