Bromocriptin

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antiparkinsonmittel
  • Dopamin-Rezeptor-Agonist

Indikationen

• Morbus Parkinson

Handelsnamen

• Kirim, Pravidel

Pharmakologie

Typ

• Mutterkornalkaloid  (Derivat)
  • Mutterkornalkaloid vom Peptid-Typ (Derivat)

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Das Secalealkaloid Bromocriptin, wirkt vor allem als Agonist an Dopamin-Rezeptoren.
• Dabei zeigt es eine höhere Affinität zu D₂- als zu D₁-Rezeptoren.
• Im Gegensatz zu Levodopa ist die Wirksamkeit weitgehend unabhängig von der Restfunktion der nigrostriatalen Bahn. Daher ist es auch noch in Spätstadien des Morbus Parkinson effektiv.
• Die Wirkstärke erreicht allerdings nicht die von Levodopa.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	< 5 %
Clearance (CLtot)	ca. 23000 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	6 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,95
Plasmaproteinbindung (PB)	95 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	> 70 L/kg

Metabolisierung

• Bromocriptin wird u.a. über CYP3A4 abgebaut.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₃₂H₄₀BrN₅O₅

Molekülmasse

• 654,595

CAS-Nummer

• 25614-03-3

www.BDsoft.de
pharm@zie
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