Cyproheptadin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Appetitanreger
• Antihistaminikum
• Migränemittel

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	(zur Appetitanregung) 8 - 12 mg
Einzeldosis	(zur Appetitanregung) 4 mg

Handelsnamen

• Peritol

Pharmakologie

Typ

• Antihistaminikum
  • H₁-Rezeptor-Antagonist
• Serotonin-Rezeptor-Antagonist
  • 5-HT₂-Rezeptor-Antagonist

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Pizotifen wirkt als Antagonist an 5-HT_2A- und 5-HT_2C-Rezeptoren. Daneben hat die Substanz antihistaminische Eigenschaften.

Pharmakokinetik

Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	6 - 9 h
Bioverfügbarkeit
tmax
Plasmaproteinbindung	96 - 99 %

Resorption

• Cyproheptadin wird nach peroraler Aufnahme gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Metabolisierung

• An der Metabolisierung sind Enzyme des Cytochrom-P450-Systems beteiligt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₁H₂₁N

Molekülmasse

• 287,398

IUPAC

• 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yliden)-1-methylpiperidin

CAS-Nummer

• 129-03-3

Eigenschaften

Schmelzpunkt	215 - 217 °C
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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