Diethylcarbamazin (DEC)

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Anthelminthikum

Indikationen

• Therapie von Infektionen mit Fadenwürmer, wie z.B. Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugia timori
• Loiasis
• Pulmonale Eosinophilie
• Infektionen mit Dirofilaria immitis

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Anthelminthikum

Pharmakodynamik

Wirkmechanismen

• Man geht derzeit davon aus, dass Diethylcarbamazin inhibierend in den Arachidonsäurestoffwechsel des Parasiten eingreift, was diesen nachfolgend schwächt und so leichter vom Immunsystem angreifbar macht.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 8 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Resorption

• Diethylcarbamazin wird nach peroraler Aufnahme rasch und gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Metabolisierung

• Die Substanz wird teilweise zum Diethylcarbamazin-N-oxid metabolisiert.

Toxikologie

LD50	(Ratte, p.o.) 1400 mg/kg (Maus, p.o.) 660 mg/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₀H₂₁N₃O

Molekülmasse

• 199,293

IUPAC

• N,N-Diethyl-4-methylpiperazin-1-carboxamid

CAS-Nummer

• 90-89-1

Eigenschaften

Schmelzpunkt	48 °C
Löslichkeit	63,7 mg/mL
log P	0,1
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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