Doxycyclin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie

Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • Tetracyclin-Derivat

Kontraindikationen

• Schwangerschaft, Kinder unter 8 - 12 Jahren

Arzneimittelinteraktionen

• Mehrwertige Kationen (z.B. Ca²⁺, Mg²⁺)
  • Komplexbildung und damit Inaktivierung des Antibiotikums

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Knochen- und Zahnschädigungen
• Phototoxizität
• Leberschädigung bei Überdosierung
• Schädigung der Darmschleimhäute
• Gastrointestinale Beschwerden
• Allergische Reaktionen
• Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	100 - 200 mg
Einzeldosis	100 mg

Dosierungshinweise

• Am ersten Tag zweimal 100 mg, danach täglich 100 mg.
• Bei Kindern Dosierung nach Körpergewicht: Am ersten Tag 4 mg/kg KG/d, danach 2 mg/kg KG/d.

Anwendungshinweise

• Doxycyclin hat ein relativ hohes ulcerogenes Potential. Es sollte daher in aufrechter Position und mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, da bei Verbleiben der Substanz in der Speiseröhre dort Reizungen und Ulzerationen hervorgerufen werden können. Aus dem gleichen Grund wird eine Einnahme zu einer Mahlzeit empfohlen.

Patientenhinweise

Bemerkungen

• Verschreibungspflichtig

Handelsnamen

• Azudoxat, Clinofug, Doxy [...], Doxycyclin [...], Supracyclin, Vibramycin

Pharmakologie

Typ

• Antibiotikum
  • Tetracyclin-Derivat

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	> 90 %
Clearance (CLtot)	40 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	16 ± 6 h (bei Dauertherapie) ca. 23 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,95
Plasmaproteinbindung (PB)	> 90 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,8 L/kg

Resorption

• Doxycyclin wird nach peroraler Applikation gut und unabhängig von einer gleichzeitigen Nahrungsmittelzufuhr aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.
• Auch die Anwesenheit mehrwertiger Kationen (z.B. Ca²⁺, Mg²⁺, Fe²⁺, Al³⁺) beeinflusst die Resorptionsquote von Doxycyclin nicht.

Bemerkungen

• Doxycylin unterliegt einem enterohepatischen Kreislauf.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₂H₂₄N₂O₈

Molekülmasse

• 444,45

IUPAC

• (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-Dimethylamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacencarboxamid

 CAS-Nummer

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