Prazosin

Übersicht

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Medizin

Typ

• Adrenozeptor-Antagonist
  • α-Adrenozeptor-Antagonist
    • α₁-Adrenozeptor-Antagonist

Indikationen

• Hypertonie

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	2 - 4 mg
Einzeldosis

Handelsnamen

• Adversuten, Duramipress, Minipress, Prazosin [...]

Pharmakologie

Typ

• Adrenozeptor-Antagonist
  • α-Adrenozeptor-Antagonist
    • α₁-Adrenozeptor-Antagonist

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	50 - 60 %
Clearance (CLtot)	220 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	2 - 4 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	ca. 94 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,6 L/kg

Metabolismus

• Prazosin unterliegt einem First-Pass-Effekt, was seine Bioverfügbarkeit auf unter 60 % herabsetzt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₉H₂₁N₅O₄

Molekülmasse

• 383,41

IUPAC

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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