Vincristin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Zytostatikum
  • Vincaalkaloid

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Zytostatikum
  • Vincaalkaloid

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	19 - 155 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)	ca. 75 %
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Metabolisierung

• Die Substanz wird durch CYP3A4 und CYP3A5 abgebaut.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₄₆H₅₆N₄O₁₀

Molekülmasse

• 824,958

IUPAC

CAS-Nummer

• 57-22-7

Eigenschaften

Schmelzpunkt	220 °C
log P	2,3
pKS	5

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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