Vindesin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) Clearance (CLtot) Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 24 h Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) Plasmaproteinbindung (PB) 65 - 75 % tmax Verteilungsvolumen (Vapp)
Metabolisierung
- Die Substanz wird durch CYP3A4 metabolisiert.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C43H55N5O7
Molekülmasse
- 753,926
IUPAC
CAS-Nummer
- 59917-39-4
Eigenschaften
Schmelzpunkt 230 - 232 °C log P 2,9 pKS