Zalcitabin

Synonym

• Didesoxycytidin (ddC)

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Virustatikum
  • Reverse-Transkriptase-Inhibitor
    • Nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor

Indikationen

• HIV-Erkrankung, AIDS

Kontraindikationen

• Periphere Neuropathie

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Orale Ulzera
• Periphere Neuropathie
• Kardiomyopathie

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	1,125 - 2,25 mg
Einzeldosis	0,375 - 0,75 mg

Dosierungshinweise

• Die maximale Tagesdosis von 2,25 mg sollte nicht überschritten werden.

Anwendungshinweise

• Dreimal täglich im Abstand von 8 h, möglichst auf nüchternen Nüchtern, mindestens jedoch 30 min vor den Mahlzeiten einnehmen.

Patientenhinweise

Handelsnamen

• Hivid

Pharmakologie

Typ

• Virustatikum
  • Reverse-Transkriptase-Inhibitor
    • Nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	80 %
Clearance (CLtot)	390 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	(p.o.) 1 - 3 h (i.v.) 1,2 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	< 0,3
Plasmaproteinbindung (PB)	< 5 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,5 L/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₉H₁₃N₃O₃

Molekülmasse

• 211,218

IUPAC

• 2',3'-Didesoxycytidin
• 4-Amino-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-on

CAS-Nummer

• 7481-89-2

Eigenschaften

Schmelzpunkt	210 - 214 °C
Löslichkeit (H2O)	24,2 mg/L
log P	-1,3
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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