Doripenem
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
- Nosokomiale Pneumonie, komplizierte intraabdominale Infektionen und
komplizierte Harnwegsinfektionen durch empfindliche Erreger
- Valproinsäure
- Verringerung der Plasmakonzentration des Antiepileptikums
- Probenecid
- Erhöhung der Plasmakonzentration des Probenecids aufgrund einer
Konkurrenz um einen Transporter bei der renalen tubulären Sekretion
Anwendung
Tagesdosis |
1500 mg |
Einzeldosis |
500 mg |
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Wirkspektrum
- Das Wirkspektrum umfasst eine Vielzahl grampositiver und gramnegativer
aerober und anaerober Bakterien, darunter auch Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter baumannii und Enterobakterien. Resistent sind Enterococcus
faecium sowie alle Arten von Stenotrophomonas und Legionella.
Pharmakokinetik
Exkretion
- Doripenem wird weitgehend unverändert renal ausgeschieden.
Geschichtliches
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C15H24N4O6S2
Molekülmasse
IUPAC
- (4R,5S,6S)-6-(1-Hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-3-[(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino)methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure
Eigenschaften
Analytik
IR-Spektrum
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