Doripenem

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

  • Nosokomiale Pneumonie, komplizierte intraabdominale Infektionen und komplizierte Harnwegsinfektionen durch empfindliche Erreger

Arzneimittelinteraktionen

  • Valproinsäure
    • Verringerung der Plasmakonzentration des Antiepileptikums
  • Probenecid
    • Erhöhung der Plasmakonzentration des Probenecids aufgrund einer Konkurrenz um einen Transporter bei der renalen tubulären Sekretion

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis 1500 mg
Einzeldosis 500 mg

Handelsnamen

  • Doribax

Pharmakologie

Typ

Pharmakodynamik

Wirkspektrum

  • Das Wirkspektrum umfasst eine Vielzahl grampositiver und gramnegativer aerober und anaerober Bakterien, darunter auch Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii und Enterobakterien. Resistent sind Enterococcus faecium sowie alle Arten von Stenotrophomonas und Legionella. 

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)  
Clearance (CLtot)  
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)  
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)  
Plasmaproteinbindung (PB)  
tmax  
Verteilungsvolumen (Vapp)  

Exkretion

  • Doripenem wird weitgehend unverändert renal ausgeschieden.

Geschichtliches

  • Am 25. Juli 2008 von der EMEA für Europa zugelassen. Inzwischen (2016) bereits wieder außer Handel. 


Chemie

Strukturformel

Summenformel

C15H24N4O6S2

Molekülmasse

  • 420,504

IUPAC

  • (4R,5S,6S)-6-(1-Hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-3-[(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino)methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure

CAS-Nummer

  • 148016-81-3

Eigenschaften

Schmelzpunkt  
pKS  

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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