Esomeprazol

Übersicht

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Medizin

Typ

• H⁺/K⁺-ATPase-Inhibitor

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	20 mg
Einzeldosis

Handelsnamen

• Nexium

Pharmakologie

Typ

• H⁺/K⁺-ATPase-Inhibitor

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	68 - 89 %
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 1,3 h
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax	1 - 2 h
Verteilungsvolumen (VApp)

Metabolisierung

• An der Metabolisierung sind CYP3A4 und CYP2C19 beteiligt.

Bemerkungen

• Esomeprazol ist der INN für das isolierte (S)-Enantiomer von Omeprazol. 
• Pharmakologisch ist der Einsatz des reinen Enantiomers eigentlich quatsch, da die Wirkform (vgl. Omeprazol) gar kein chirales Zentrum aufweist. Die niedrigere angegebene Dosierung äußert sich dementsprechend auch in einer geringeren Wirkung.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₇H₁₉N₃O₃S

Molekülmasse

• 345,42

IUPAC

• (S)-5-Methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyrid-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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