CYP2C19

Definition

• Isoenzym des Cytochrom-P450, das u.a. bei der Metabolisierung einiger Arzneistoffe beteiligt ist.

Bemerkungen

• Die Aktivität von CYP2C19 ist genetisch bestimmt.
• Personen mit einer niedrigen Aktivität dieses Enzyms werden, wie auch bei anderen Polymorphismen an Arzneistoff-metabolisierenden Enzymen, als "schlechte Metabolisierer" bezeichnet.
• CYP2C19 lässt sich darüber hinaus durch verschiedene Substanzen induzieren bzw. inhibieren. 

Beispiele

Induktoren	Inhibitoren	Substrate (sonstige)
Substanzen Norethindron Prednison Rifampicin	Substanzen Carbamazepin Chloramphenicol Cimetidin Ciprofloxacin Delavirdin Efavirenz Esomeprazol  z.T. auch nur als Substrat bezeichnet Felbamat Fluconazol Fluoxetin Fluvoxamin Indometacin Ketoconazol Lansoprazol Moclobemid z.T. auch nur als Substrat bezeichnet Modafinil Omeprazol Oxcarbazepin Probenecid Ticlopidin Topiramat Tranylcypromin Voriconazol	Arzneistoffgruppen H+/K+-ATPase-Hemmstoffe Substanzen Adinazolam Amitriptylin Bufuralol Carisoprodol Citalopram Clomipramin Clopidogrel Clozapin Cyclophosphamid Diazepam Flunitrazepam Hexobarbital Ifosfamid Imipramin Indometacin Lansoprazol Mephenytoin ((S)-Enantiomer) Mephobarbital Nelfinavir Nilutamid Omeprazol Pantoprazol Phenobarbital Phenytoin Primidon Progesteron Proguanil Propofol Propranolol Sertralin Spartein Teniposid Venlafaxin Warfarin (R-Enantiomer)

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