Gemfibrozil
Übersicht
Medizin
Typ
- Lipidsenker
- Aryloxyalkancarbonsäure-Derivat
Indikationen
- Hypertriglyceridämien und/oder Hypercholesterinämien
Arzneimittelinteraktionen
- Substanzen die über CYP2C8,
CYP2C9 oder CYP3A4
abgebaut werden
- Erhöhung der Plasmakonzentration durch verminderten Abbau
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis 900 mg Einzeldosis 900 mg
Anwendungshinweise
- Einmal tägliche Einnahme, abends
Bemerkungen
- Verschreibungspflichtig
Handelsnamen
- Gemfi, Gevilon
Pharmakologie
Typ
- Lipidsenker
- Aryloxyalkancarbonsäure-Derivat
Pharmakodynamik
Wirkdauer
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) 95 % Clearance (CLtot) 120 ml/min Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 1,5 h Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 1,0 Plasmaproteinbindung (PB) > 97 % Verteilungsvolumen (Vapp) 0,14 L/kg
Resorption
- Gemfibrozil wird nach peroraler Aufnahme nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.
Metabolisierung
- Gemfibrozil wird über CYP2C8, CYP2C9 und CYP3A4 metabolisiert. Die Substanz wirkt dabei als Inhibitor für CYP2C8.
Exkretion
- Die Ausscheidung erfolgt zu etwa 94 % renal und 6 % biliär.
Toxikologie
Pregnancy category C
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C15H22O3
Molekülmasse
- 250,333
IUPAC
- 2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentansäure
CAS-Nummer
- 25812-30-0
Eigenschaften
Schmelzpunkt 61 - 63 °C log P 3,4 pKS
Bemerkungen
- Derivat der 5-Hydoxyvaleriansäure.