Niclosamid
Übersicht
Medizin
Typ
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Handelsnamen
- Yomesan
Pharmakologie
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) Bioverfügbarkeit (BVabs) tmax Plasmaproteinbindung
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C13H8Cl2N2O4
Molekülmasse
- 327,13
IUPAC
- 2',5-Dichlor-4'-nitrosalicylanilid
CAS-Nummer
Eigenschaften
Schmelzpunkt 227 - 232 °C pKS (pKS1, phenolische OH-Gruppe) 7,5 - 8
(pKS2, Amidfunktion) 11 - 12
Sonstige Eigenschaften
- Fahlgelbe Kristalle.
- Praktisch unlöslich in Wasser, schwer löslich in Aceton (1:150), Dichlormethan (1:600), Diethylether (1:350) und Ethanol (1:150).
Analytik
Stas-Otto-Gang
Identität
- Vitali-Morin-Reaktion (rot)
- Nachweis aromatischer Nitroverbindungen (orangerot)
- NaOH (3 mol/l) (gelb)
- Mandelins Reagens (grün)
- Probe auf kupplungsfähige Substanzen (orange)
- Konzentrierte Schwefelsäure (beige)
Gehalt
- Titration in DMF mit Tetra-n-butylammoniumhydroxid-Lösung bei potentiometrischer Indikation.
UV-Spektrum
- Absorptionsmaximum in Methanol bei 333 nm (E = 600).
- Absorptionsmaxima in NaOH (0,1 mol/l) bei 335 nm (E = 410) und 377 nm (E = 420).