Piroxicam

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Analgetikum
  • Nicht-opioides Analgetikum
    • Oxicam
• Antiphlogistikum
  • Nicht-steroidales Antiphlogistikum

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	20 - 40 mg
Einzeldosis	10 - 20 mg

Anwendungshinweise

• Die Einnahme des Arzneistoffs sollte zu einer Mahlzeit geschehen, da dies die Magenverträglichkeit verbessert.

Patientenhinweise

Handelsnamen

• Brexidol, Felden, Piroxicam [...]

Pharmakologie

Typ

• Analgetikum
  • Nicht-opioides Analgetikum
    • Oxicam
• Antiphlogistikum
  • Nicht-steroidales Antiphlogistikum

Pharmakodynamik

EC50 (COX1)	5 nM
EC50 (COX2)	180 nM

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	> 90 %
Clearance (CLtot)	3 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	30 - 60 h Ø 40 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,9
Plasmaproteinbindung (PB)	98 - 99 %
tmax	2 - 3 h
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,15 L/kg

Resorption

• Die Aufnahme zu einer Mahlzeit verlangsamt die Resorption leicht, ändert aber nicht ihr Ausmaß.

Metabolisierung

• Piroxicam wird v.a. über CYP2C9 abgebaut.

Exkretion

• Die Ausscheidung erfolgt überwiegend renal.

Toxikologie

Bemerkungen

• Das relatives Risiko für Magen-Darm-Ulzera bei Langzeitanwendung wird mit 8,7 [6,2 - 10,4] angegeben.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₅H₁₃N₃O₄S

Molekülmasse

• 331,348

IUPAC

• 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid

CAS-Nummer

• 36322-90-4

Eigenschaften

Schmelzpunkt	198 - 200 °C
Löslichkeit (H2O)	23 mg/L
log P	3
pKS	6,3 (andere Quelle, pKS1) 1,86 (andere Quelle, pKS2) 5,46

Sonstige Eigenschaften

• Praktisch unlöslich in Wasser. Löslich in Dichlormethan, wenig löslich in Ethanol.

Analytik

Stas-Otto-Gang

• S-Phase (auch Schwerlösliche Phase)

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pharm@zie
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