Vinblastin
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Handelsnamen
- Vinblastin [...]
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) entfällt Clearance (CLtot) 900 ml/min Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 24 - 25 h Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,8 Plasmaproteinbindung (PB) ca. 70 %
(andere Quelle) 98 - 99 %Verteilungsvolumen (Vapp) 27 L/kg
Metabolisierung, Elimination
- Die Substanz wird durch Enzyme des Cytochrom-P450-Systems, u.a. CYP3A4, metabolisiert.
- Die Elimination lässt sich in drei Phasen einteilen, mit Habwertszeiten von 35 min, 53 min und schließlich etwa 19 h.
Toxikologie
LD50 (Maus, p.o.)
LD50 (Ratte, p.o.)423 mg/kg
305 mg/kg
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C46H58N4O9
Molekülmasse
- 810,974
IUPAC
CAS-Nummer
- 865-21-4
Eigenschaften
Schmelzpunkt 267 °C log P 3,9 pKS
Sonstige Eigenschaften
- Parktisch unlöslich in Wasser.