Dicloxacillin

Übersicht

Medizin

Typ

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis  
Einzeldosis  

Patientenhinweise

Handelsnamen

  • Infectostaph

Pharmakologie

Typ

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) 35 - 50 %
(andere Quelle) 70 %
Clearance (CLtot) 110 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 40 - 50 min
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,5
Plasmaproteinbindung (PB) 95 - 98 %
Verteilungsvolumen (Vapp) 0,1 L/kg

Resorption

  • Nach oraler Applikation werden 35 - 50 % der Substanz resorbiert. Die Einnahme zu Nahrung reduziert die Bioverfügbarkeit.

Distribution

  • Dicloxacillin wird im Plasma vor allem an Albumin gebunden transportiert.

Metabolisierung

  • Etwa 10 % der Substanz werden in der Leber biotransformiert.

Exkretion

  • Etwa 50 - 70 % des resorbierten Arzneistoffs werden unverändert renal ausgeschieden.

Toxikologie

LD50 (Ratte, p.o.) 3579 mg/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C19H17Cl2N3O5S

Molekülmasse

  • 470,326

IUPAC

  • (2S,5R,6R)-6-[3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methyl-4-isoxazolylcarb-oxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure

CAS-Nummer

  • 3116-76-5

Eigenschaften

Schmelzpunkt  
Löslichkeit 3,63 mg/L
log P 3,7
pKS  

www.BDsoft.de
pharm@zie
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