Enoximon

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Phosphodiesterase-Hemmstoff
  • PDE-3-Inhibitor

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Herzrhythmusstörungen
  • Als Folge der erhöhten cAMP-Konzentration, kommt es zu vermehrter ektoper Erregungsbildung.
  • Besonders häufig ist mit ventrikulären, seltener mit supraventrikulären Arrhythmien zu rechnen.
• Hypotonie
  • Bedingt durch die Vasodilatation besteht die Gefahr einer Hypotonie.
• Thrombozytopenie
• Fieber
• Gastrointestinale Störungen
• Kopfschmerzen
• Myalgien
• Transaminasenerhöhungen

• Oligurie
• Thrombophlebitiden an der Injektionsstelle

Anwendung

Dosierung

Initialdosis	0,5 - 1 mg/kg langsam i.v.
Erhaltungsdosis	0,5 mg/kg langsam i.v. im Abstand von 30 min

Dosierungshinweise

• Alternativ kann eine Dauerinfusion mit 90 µg·kg^-1·min^-1 appliziert werden.

Lagerung

• Im Kühlschrank bei +2 bis +8 °C aufbewahren.

Handelsnamen

• Perfan i.v.

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Wirkungen

• Positiv inotrop, bei gleichbleibendem Sauerstoffverbrauch des Herzens
• Vasodilatierend

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	50 %
Clearance (CLtot)	700 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	4,2 - 6,2 h (aktiver Metabolit) 8 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0 (aktiver Metabolit) 0,0
Plasmaproteinbindung (PB)	85 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	4 L/kg

Geschichtliches

• Am 25.08.1989 in Deutschland zugelassen und am 15.01.1990 von Merrel Dow Pharma unter dem Handelsnamen Perfan^® i.v. eingeführt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₂H₁₂N₂O₂S

Molekülmasse

• 248,302

IUPAC

• 4-Methyl-5-[4-(methylthio)benzoyl]-4-imidazolin-2-on

CAS-Nummer

• 77671-31-9

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS	ca. 10,3

Analytik

www.BDsoft.de
pharm@zie
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