Ampicillin
Übersicht
Medizin
Typ
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Anwendungshinweise
- Bei magenempfindlichen Patienten kann ausnahmsweise eine Einnahme nach einer Mahlzeit toleriert werden. Die Bioverfügbarkeit wird dadurch allerdings deutlich (bis zu 50 %) verringert. Diese Verringerung ist praktisch unabhängig von der Art der aufgenommenen Nahrung.
Patientenhinweise
Handelsnamen
- Ampicillin [...], Binotal, Unacid
Pharmakologie
Typ
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) 35 - 50 %
(andere Quelle) 45 - 79 %
(andere Quelle) 60 %Clearance (CLtot) 220 ml/min Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 1 - 2 h Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,2 Plasmaproteinbindung (PB) 20 % Verteilungsvolumen (Vapp) 0,3 L/kg
Resorption
- Nach peroraler Applikation wird die Substanz relativ gut resorbiert.
Metabolisierung
- Etwa 10 % der Substanz werden in der Leber biotransformiert.
Exkretion
- Etwa 75 - 90 % des resorbierten Arzneistoffs werden unverändert renal eliminiert.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C16H19N3O4S
Molekülmasse
- 349,31
IUPAC
- (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure
CAS-Nummer
- 69-53-4
Eigenschaften
Schmelzpunkt 202 °C pKS (Carbonsäure) 2,53 - 2,66
(NH2-Gruppe) 7,24
Sonstige Eigenschaften
- Weißes, feinkristallines, hygroskopisches Pulver.
Analytik
Stas-Otto-Gang
Identität
- Fehling Reagens (fuchsinviolett)
- Hydroxamsäure-Reaktion (violett)
- Iod-Azid-Reaktion
IR-Spektrum
-
Siehe auch: