Dantron
Synonym
- 1,8-Dihydroxyanthrachinon
Übersicht
Medizin
Typ
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Handelsnamen
Pharmakologie
Pharmakokinetik
HWZElimination Bioverfügbarkeit tmax Plasmaproteinbindung
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C14H8O4
Molekülmasse
- 240,22
IUPAC
- 1,8-Dihydroxyanthrachinon
CAS-Nummer
- 117-10-2
Eigenschaften
Schmelzpunkt 191 - 196 °C
Sonstige Eigenschaften
- Orange-gelbes, kristallines Pulver.
- Leicht löslich in siedendem Eisessig, löslich in Dichlormethan (1:50) und Chloroform, schwer löslich bis unlöslich in Aceton, Ethanol, Diethylether (1:500) und Wasser.
Analytik
Stas-Otto-Gang
Identität
- Bornträger-Reaktion (rot)
- Eisen(III)-chlorid-Reaktion (violett)
- Mandelins Reagens (flaschengrün)
- Froehdes Reagens (dunkelrot)
- Konzentrierte Schwefelsäure (purpurrot)
- Konzentrierte Salpetersäure (orange)
- Natronlauge (violett -> himbeerrot)
- Farbkomplex mit Kupfersulfat-Lösung (violett)
- Etwa 20 mg Substanz werden in 10 ml Diethylether gelöst. Anschließend wird mit 5 ml 6 N-Ammoniaklösung versetzt und kräftig geschüttelt. Die wässrige Schicht färbt sich tiefrot, während die organische Phase gelb gefärbt bleibt.
Gehalt
- Titration
schwacher Säuren in wasserfreiem Medium
- Die Substanz wird in wasserfreiem Pyridin gelöst und mit TBAH bei potentiometrischer Indikation titriert.
- 1 Äquivalent
IR-Spektrum
Massenspektrum
NMR-Spektrum
-
90 MHz in CDCl3
UV-Spektrum
- Absorptionsmaxima in Ethanol bei 253 nm (E = 1780), 272 nm (E = 870), 284 nm (E = 890) und 430 nm (E = 915). In NaOH (0,1 mol/l) treten nur zwei Maxima auf: 278 nm (E = 500) und 430 nm (E = 450).