Ertapenem

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • β-Lactam-Antibiotikum
    • Carbapenem

Indikationen

• Intraabdominelle Infektionen, Infektionen des Beckens und komplizierte Hautinfektionen durch aerobe und anaerobe Erreger (z.B: Escherichia coli, Staphylococcus aureus)
• Ambulant erworbene Pneumonien durch empfindliche Erreger

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Gastrointestinale Störungen
• Erhöhung der Transaminasen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	(i.v.) 1000 mg
Einzeldosis	(i.v.) 1000 mg

Anwendungshinweise

• Die normale Tagesdosis von 1000 mg wird einmal täglich als Kurzinfusion über 30 min verabreicht. Alternativ kann die Substanz auch als intramuskuläre Injektion mit 3,2 ml einer 1 %igen Lidocainlösung erfolgen.

Handelsnamen

• Invanz

Pharmakologie

Typ

• Antibiotikum
  • β-Lactam-Antibiotikum
    • Carbapenem

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	(i.m.) 90 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 4 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)	85 - 95 %
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Distribution

• Die Substanz wird im Körper weit überwiegend an Plasmaproteine gebunden transportiert. Die Plasmaproteinbindung sinkt mit steigender Dosis.

Metabolisierung

• Die Substanz wird im Körper nur in geringem Umfang metabolisiert, wobei der β-Lactamring geöffnet wird. Die Metabolisierung erfolgt unabhängig vom Cytochrom-P450-System.

Exkretion

• Etwa 80 % der Substanz finden sich im Urin und 10 % in den Fäzes wieder.

Toxikologie

Pregnancy category

B

Geschichtliches

• Ertapenem wurde 2002 unter dem Handelsnamen Invanz^® auf den Markt gebracht.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₂H₂₅N₃O₇S

Molekülmasse

• 475,516

IUPAC

• (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-Carboxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure

CAS-Nummer

• 153832-46-3

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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