Nitrendipin

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis 10 - 40 mg

Handelsnamen

  • Bayotensin, Nitrendipin [...]

Pharmakologie

Typ

Pharmakodynamik

Bemerkungen

  • Das (S)-Enantiomer ist deutlich wirksamer, als das (R)-Enantiomer.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) 10 %
(andere Quelle) 15 - 55 % Ø 30 %
Clearance (CLtot) 1600 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 4 h bzw. ca. 10,4 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 1,0
Plasmaproteinbindung (PB) 98 %
Verteilungsvolumen (Vapp) 3,8 L/kg

Resorption

  • Nitrendipin wird nach peroraler Aufnahme zu über 90 % aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, erreicht jedoch aufgrund eines relativ variablen First-Pass-Effekts nur Bioverfügbarkeiten von - je nach Quelle - 10 % bis 55 %.

Exkretion

  • Die Ausscheidung der Substanz erfolgt zu etwa 45 % renal und etwa 55 % biliär.

Geschichtliches

  • 1982 als Bayotensin® in die Therapie eingeführt

Notfallmedizin

Indikation

Anwendung

Dosierung

  • 5 mg p.o., ggf. Wiederholung nach 30 min

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C18H20N2O6

Molekülmasse

  • 360,361

IUPAC

  • (RS)-Ethyl-1,4-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridindicarboxylat

CAS-Nummer

  • 39562-70-4

Bemerkungen

  • 1,4-Dihydropyridinderivat

Eigenschaften

Schmelzpunkt  
Siedepunkt  
pKS 3,3
 

www.BDsoft.de
pharm@zie
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