Oxaprozin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Analgetikum
  • Nicht-opioides Analgetikum
• Antiphlogistikum
  • Nicht-steroidales Antiphlogistikum

Indikationen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	1200 mg max. 1800 mg
Einzeldosis	600 mg

Handelsnamen

Pharmakologie

Typ

• Analgetikum
  • Nicht-opioides Analgetikum
• Antiphlogistikum
  • Nicht-steroidales Antiphlogistikum

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	95 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	ca. 54,9 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)	99 %
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Resorption

• Oxaprozin wird nach peroraler Applikation zu etwa 95 % aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. 
  • Die Einnahme zu einer Mahlzeit verlangsamt die Resorption, ändert aber nicht ihr Ausmaß.

Metabolisierung

• Oxaprozin wird in der Leber zum Glucuronsäureester und dem daraus durch Reduktion entstehenden Ether verstoffwechselt. Beide Metaboliten zeigen keine signifikante pharmakologische Aktivität.

Toxizität

Pregnancy Category	C
LD50 (p.o., Ratte) LD50 (p.o., Maus) LD50 (p.o., Kaninchen)	4470 mg/kg 1210 mg/kg 172 mg/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₁₈H₁₅NO₃

Molekülmasse

• 293,317

IUPAC

• 3-[4,5-Di(phenyl)-1,3-oxazol-2-yl]propionsäure

CAS-Nummer

• 21256-18-8

Eigenschaften

Schmelzpunkt	158 - 159 °C
log P	3,7
pKS	4,3

Sonstige Eigenschaften

• Praktisch unlöslich in Wasser.

Analytik

IR-Spektrum

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