Quinethazon
Übersicht
Medizin
Typ
Indikationen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Anwendung
Dosierung
Tagesdosis Einzeldosis
Handelsnamen
Pharmakologie
Typ
Pharmakodynamik
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) Bioverfügbarkeit tmax Plasmaproteinbindung
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C10H12ClN3O3S
Molekülmasse
- 289,74
IUPAC
- 7-Chlor-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-sulfamoyl-chinazolidin-4-on
CAS-Nummer
Eigenschaften
Schmelzpunkt 250 - 252 °C pKS
Sonstige Eigenschaften
- Weiße Kristalle.
- Praktisch unlöslich in Wasser, Dichlormethan und Diethylether, löslich in Aceton und Ethanol.
Analytik
Stas-Otto-Gang
Identität
- Zwikker Reaktion (grauviolett)
- Diazotierungs-Kupplungs-Reaktion nach saurer Hydrolyse (längeres Kochen mit HCl notwendig)
- Etwa 50 mg Substanz werden mit 5 ml HCl (3 mol/l) mit dem Bunsenbrenner erhitzt. Mit Hilfe eines Winkelrohres wird etwa 1 ml Destillat in ein zweites, in einem Eisbad platziertes Reagensglas überführt. Setzt man dem Destillat 1 ml Shiff-Reagens zu, so entsteht nach einiger Zeit eine violette Färbung.
- Marquis Reagens (grüngelb)
- Mandelins Reagens (gelb -> grün)
- Konzentrierte Salpetersäure (gelb)
- Konzentrierte Schwefelsäure (gelbgrün)