Clevidipin

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Indikationen

• Hypertonie
  • Akute Blutdruckerhöhung, die eine intravenöse Therapie erfordert

Arzneimittelinteraktionen

• Antihypertensiva
  • Gegenseitige Wirkungsverstärkung

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Tachykardie
• Hypotonie
• Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Dosierungshinweise

• Eine Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberinsuffizienz ist nicht erforderlich.

Bemerkungen

• Clevidipin ist ein sehr kurz wirkender, nur intravenös eingesetzter Calciumantagonist. Aufgrund seiner kurzen Wirkdauer ist er gut steuerbar.

Handelsnamen

• Cleviprex (CH)

Pharmakologie

Typ

• Calciumkanalblocker
  • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Pharmakodynamik

Wirkeintritt	(i.v.) < 3 min
Wirkdauer	(i.v.) 5 - 15 min

Wirkungen

• Blutdrucksenkung
  • Durch Vasodilatation im Bereich der arteriellen Strombahn (Nachlastsenkung).

Wirkmechanismen

• Der Wirkmechanismus der Substanz entspricht dem anderer Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	1 - 2 min
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Metabolisierung

• Im Körper wird Clevidipin rasch durch unspezifische Esterasen zu unwirksamen Metaboliten gespalten. 

Geschichtliches

• Am 4. August 2008 in den USA zugelassen. Im Juni 2010 in der Schweiz zugelassen.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₁H₂₃Cl₂NO₆

Molekülmasse

• 456,316

IUPAC

• (-)-Hydroxymethyl-methyl 4-(2,3-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarboxylat, butansäureester
• O3-(butanoyloxymethyl) O5-methyl (4R)-4-(2,3-Dichlorphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylat

CAS-Nummer

• 166432-28-6

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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