Famciclovir

Übersicht


Medizin

Typ

Indikationen

  • Herpes simplex-Infektionen
  • Zoster

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis 750 mg
Einzeldosis 250 mg

Bemerkungen

  • Die Behandlung sollte innerhalb der ersten 72 h nach Beginn der Symptomatik begonnen werden.
  • Bei einem Therapiebeginn innerhalb 48 h ist Famciclovir hinsichtlich der Zeit, in der der Patient schmerzfrei wieder wird, Aciclovir signifikant überlegen.

Handelsnamen

  • Famvir

Pharmakologie

Typ

Pharmakodynamik

Wirkeintritt  
Wirkdauer  

Wirkspektrum

  • Herpesviren der Typen
    • Epstein-Barr-Virus
    • Herpes simplex-Virus Typ 1 und Typ 2
    • Varizella-Zoster-Virus
  • Gegenüber Zytomegalie- und Hepatitis B-Viren wurde in vitro ebenfalls Wirksamkeit nachgewiesen.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) ca. 77 %
Clearance (CLtot) 560 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 2 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,25
Plasmaproteinbindung (PB) < 20 %
tmax 45 min
Verteilungsvolumen (Vapp) 1 L/kg

Bis auf den Wert für die Bioverfügbarkeit sind die Daten des aktiven Metaboliten Penciclovir angegeben.

Resorption

  • Famciclovir wird nach peroraler Aufnahme gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Metabolisierung

  • Die Substanz wird rasch und meist vollständig, unter Spaltung der Ester und Oxidation der Purin-Struktur, in Penciclovir überführt.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

 

Molekülmasse

  •  

IUPAC

  •  

CAS-Nummer

  •  

Eigenschaften

Schmelzpunkt  
pKS  

Analytik

IR-Spektrum

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