Fendilin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Antianginosum
• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Nicht-selektiver Calciumantagonist
      • Diphenylalkylamin

Indikationen

• Angina pectoris

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Sensit

Pharmakologie

Typ

• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Nicht-selektiver Calciumantagonist
      • Diphenylalkylamin

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	ca. 16 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	20 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	1,0
Plasmaproteinbindung (PB)	> 90 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	30 L/kg

Resorption

• Nach oraler Aufnahme wird Fendilin fast vollständig resorbiert.

Metabolisierung

• Die Substanz unterliegt einem starken First-Pass-Effekt, der die Bioverfügbarkeit drastisch reduziert.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₃H₂₅N

Molekülmasse

• 315,451

IUPAC

• 3,3-Diphenyl-N-(1-phenylethyl)propan-1-amin

CAS-Nummer

• 13042-18-7

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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pharm@zie
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