Oxacillin

Übersicht

Medizin

Typ

Indikationen

  • Schwere Infektionen mit penicillinasebildenden Staphylokokken

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis  

Patientenhinweise

Handelsnamen

  • InfectoStaph

Pharmakologie

Typ

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs) 30 - 35 %
Clearance (CLtot) 450 ml7min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 20 - 40 min
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,5
Plasmaproteinbindung (PB) 92 - 96 %
Verteilungsvolumen (Vapp) 0,3 L/kg

Resorption

  • Nach oraler Applikation werden 30 - 35 % der Substanz resorbiert.

Distribution

  • Die Substanz wird im Plasma stark an Proteine, vor allem an Albumin, gebunden.

Metabolisierung

  • Etwa 45 % der Substanz werden in der Leber biotransformiert.

Exkretion

  • Etwa 55 - 60 % des resorbierten Arzneistoffs werden unverändert renal ausgeschieden.

Toxikologie

LD50 (Maus, i.v.) 1490 mg/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C19H19N3O5S

Molekülmasse

  • 401,436

IUPAC

  • (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolcarbox-amido)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure

CAS-Nummer

  • 66-79-5

Eigenschaften

Schmelzpunkt (Zersetzung) 80 °C
(andere Quelle) 188 °C
Löslichkeit 27,8 mg/L
(andere Quelle) 13,9 mg/L
log P 2,4
pKS 2,72

Analytik

Stas-Otto-Gang

Identität

 

www.BDsoft.de
pharm@zie
-
Bücher zum Thema Pharmazie bei Amazon