Dutasterid

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Testosteron-5α-Reduktase-Hemmer

Indikationen

• Benigne Prostatahyperplasie

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Impotenz (6,0 %)
• Verminderte Libido (3,7 %)
• Ejakulationsstörung (1,8 %)
• Gynäkomastie (1,3 %)

Bemerkungen

• Die Nebenwirkungen können nach Absetzen der Therapie noch bis zu sechs Monate fortdauern.

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis
Einzeldosis

Handelsnamen

• Avodart

Pharmakologie

Typ

• Testosteron-5α-Reduktase-Hemmer

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	60 %
Clearance (CLtot)
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	5 Wochen
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)
Plasmaproteinbindung (PB)	99 %
tmax
Verteilungsvolumen (Vapp)

Metabolisierung

• Die Substanz wird u.a. durch CYP3A4 metabolisiert.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₂₇H₃₀F₆N₂O₂

Molekülmasse

• 528,530

IUPAC

• (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,11aS)-N-[2,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]chinolin-1-carboxamid

CAS-Nummer

• 164656-23-9

Eigenschaften

Schmelzpunkt	242 - 250 °C
log P	6,8
pKS

Sonstige Eigenschaften

• Praktisch unlöslich in Wasser. Löslich in Methanol (64 mg/ml), Ethanol (44 mg/ml) und Polyethylenglykol (3 mg/ml).

Analytik

IR-Spektrum

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