Hydromorphon

Übersicht

Medizin

Typ

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis max. 25 mg
Einzeldosis 2,5 mg

Dosierungshinweise

  • Bei schwersten Schmerzzuständen sind auch Dosierungen über der angegebenen Tagesdosis möglich. Hier ist die Dosierung nach Wirkung und Nebenwirkung vorzunehmen.

Anwendungshinweise

  • Retardierte perorale Darreichungsformen sollten in der Regel zweimal täglich im Abstand von möglichst genau 12 h eingenommen werden.

Patientenhinweise

Handelsnamen

  • Dilaudid, Palladon

Pharmakologie

Typ

Pharmakodynamik

Wirkeintritt  
Wirkdauer 3 - 4 h
(andere Quelle) 8 - 12 h

Wirkmechanismen

  • Hydromorphon wirkt vor allem agonistisch an μ-Rezeptoren, bei gleichzeitiger geringer Affinität zu κ-Rezeptoren.
  • Die analgetische Wirkung von Hydromorphon ist bei gleicher Dosierung etwa 5mal höher als die von Morphin.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)  60 %
Clearance (CLtot)  400 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)  1,9 - 2,5 h
(aktiver Metabolit) 2,5 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)  1,0
(aktiver Metabolit) 1,0
Plasmaproteinbindung (PB) 20 %
tmax 1 h
Verteilungsvolumen (Vapp)  1,2 L/kg

Metabolisierung

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C17H19NO3

Molekülmasse

  • 285,338

IUPAC

  • 4,5α-Epoxy-3-hydroxy-17-methyl-6-morphinanon

CAS-Nummer

  • 466-99-9

Eigenschaften

Schmelzpunkt (Zersetzung) 265 - 267 °C
log P 0,9
pKS  

Bemerkungen

  • Halbsynthetisches Derivat des Morphins.

Analytik

Stas-Otto-Gang

Identität

UV-Spektrum

  • Absorptionsmaximum in HCl (0,1 mol/l) bei 280 nm (E = 45).
  • Absorptionsmaximum in NaOH (0,1 mol/l) bei 285 nm (E = 55).
 

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