Rocuroniumbromid

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie
  • Analytik

Medizin

Typ

• Muskelrelaxans
  • Peripher wirksames Muskelrelaxans
    • Nicht-depolarisierendes Muskelrelaxans

Indikationen

• Erschlaffung der glatten Muskulatur, z.B. zur Intubation

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen

• Unmöglichkeit der künstlichen Beatmung

Relative Kontraindikationen

• Neuromuskuläre Erkrankungen (z.B. Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom, vorausgegangene Kinderlähmung)
• Überempfindlichkeit gegenüber anderen Muskelrelaxantien

Arzneimittelinteraktionen

• Nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien, Inhalationsnarkotika (Ether zur Narkose, Cyclopropan), Thiopental, Methohexiton, Ketamin, Fentanyl, γ-Hydroxybuttersäure, Etomidat, Propofol, Polypeptid-Antibiotika, Aminoglykosid-Antibiotika, Lincosamid-Antibiotika, Acylaminpenicilline, Tetracyclin-Derivate, Metronidazol, Diruetika, Adrenozeptor-Antagonisten, Thiamin, MAO-Hemmer, Chinidin, Protamin, Magnesium- und Lithiumsalze
  • Verstärkung der Wirkung des Rocuroniumbromids
• Neostigmin, Edrophonium, Pyridostigmin, Aminopyridinderivate, Glukokortikoide, Phenytoin, Carbamazepin, Noradrenalin, Azathioprin, Theophyllin, Calciumchlorid
  • Abschwächung der Wirkung des Rcuroniumbromids

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	entfällt
Einzeldosis	(Intubation) 0,60 mg/kg (Erhaltungsdosis) 0,15 mg/kg (längere Inhalationsanästhesie) 0,075 - 0,10 mg/kg

Bemerkungen

• Die Wirkung ist erhöht bei bestehender Azidose, Exsikkose, Hyperkapnie und Kachexie sowie verschiedenen Elektrolytstörungnen (Hypermagnesiämie, Hypocalcämie, Hypokaliämie, Hypoproteinämie).

Handelsnamen

• Esmeron

Pharmakologie

Typ

• Muskelrelaxans
  • Peripher wirksames Muskelrelaxans
    • Nicht-depolarisierendes Muskelrelaxans

Pharmakodynamik

Wirkeintritt	(i.v.) 60 - 90 sec
Wirkdauer	(i.v.) ca. 30 min

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	entfällt
Clearance (CLtot)	280 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	96,8 min (andere Quelle) 71 - 203 min
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,7
Plasmaproteinbindung (PB)	30 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,27 L/kg

Metabolisierung

• Rocuroniumbromid wird nicht metabolisiert.

Exkretion

• Die Substanz wird überwiegend über die Fäzes ausgeschieden.

Geschichtliches

• Die Substanz wurde in Deutschland am 1. November 1995 von Organon Teknika unter dem Handelsnamen Esmeron^® eingeführt.

Chemie

Strukturformel

  Br^-

Summenformel

C₃₂H₅₃BrN₂O₄

Molekülmasse

• 609,69

IUPAC

• 1-Allyl-1-(3α,17β-dihydroxy-2β-morpholino-5α-androstan-16β-yl)pyrrolidinium bromid,17-acetat

CAS-Nummer

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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