Nitritometrie
Reaktion
R-NH2 + NO2- + 2 H+
R-N2+ + 2 H2O
Definition
- Titrationsverfahren im Rahmen einer Redoxtitration
bei dem eine Natriumnitrit-Lösung als Maßlösung dient.
Anwendbar bei
- Vor allem primären aromatischen Aminen
- So wird die Nitritometrie als Standardverfahren zur Bestimmung von Sulfonamiden
verwendet, wobei hier nur die basische Aminogruppe reagiert, nicht
jedoch die saure neben der SO2-Gruppe.
Endpunktsbestimmung
Bemerkungen
- Es wird mit dem Oxidationsmittel Nitrit (NO2-)
titriert, das in situ aus Natriumnitrit
(NaNO2) und Säure hergestellt wird, da Salpetrige Säure (HNO2)
nicht stabil ist.
- Eigentlicher Reaktionspartner ist das im Sauren entstehende
Nitrosyl-Kation:
HNO2 + H+
NO+ + H2O
- Die Bildung des Nitrosyl-Kations wird durch Ansäuern der Lösung
bevorzugt, allerdings darf nicht zu stark angesäuert werden, da ansonsten
auch die zu bestimmenden Amine
protoniert werden können. Einen Kompromiss stellt HCl mit einer
Konzentration von 2 mol/l dar.
- Um die gebildeten Nitrosyl-Kationen zu stabilisieren werden Bromid-Ionen
zur Lösung hinzugegeben:
NO+ + Br-
NOBr
Faktoreinstellung
- Als Urtitersubstanz für die Faktoreinstellung dient Sulfanilsäure.
Durchführungshinweise
- Die Einwaage der Probe sollte an die bei der Faktoreinstellung verwendete
Menge und deren Verbrauch angepasst werden.
- Nach jeder Messung sollte die Elektrode mit einer Lösung von FeCl3
in HNO3 gereinigt werden.
Beispiele
Substanzen
Primäre aromatische Amine
Primäre aromatische Amine nach saurer Hydrolyse
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