Nitritometrie

Reaktion

R-NH2 + NO2- + 2 H+ R-N2+ + 2 H2O

Definition

  • Titrationsverfahren im Rahmen einer Redoxtitration bei dem eine Natriumnitrit-Lösung als Maßlösung dient.

Anwendbar bei

  • Vor allem primären aromatischen Aminen
    • So wird die Nitritometrie als Standardverfahren zur Bestimmung von Sulfonamiden verwendet, wobei hier nur die basische Aminogruppe reagiert, nicht jedoch die saure neben der SO2-Gruppe.

Endpunktsbestimmung

Bemerkungen

  • Es wird mit dem Oxidationsmittel Nitrit (NO2-) titriert, das in situ aus Natriumnitrit (NaNO2) und Säure hergestellt wird, da Salpetrige Säure (HNO2) nicht stabil ist.
  • Eigentlicher Reaktionspartner ist das im Sauren entstehende Nitrosyl-Kation:

HNO2 + H+ NO+ + H2O

  • Die Bildung des Nitrosyl-Kations wird durch Ansäuern der Lösung bevorzugt, allerdings darf nicht zu stark angesäuert werden, da ansonsten auch die zu bestimmenden Amine protoniert werden können. Einen Kompromiss stellt HCl mit einer Konzentration von 2 mol/l dar.
  • Um die gebildeten Nitrosyl-Kationen zu stabilisieren werden Bromid-Ionen zur Lösung hinzugegeben:

NO+ + Br- NOBr

Faktoreinstellung

  • Als Urtitersubstanz für die Faktoreinstellung dient Sulfanilsäure.

Durchführungshinweise

  • Die Einwaage der Probe sollte an die bei der Faktoreinstellung verwendete Menge und deren Verbrauch angepasst werden.
  • Nach jeder Messung sollte die Elektrode mit einer Lösung von FeCl3 in HNO3 gereinigt werden.

Beispiele

Substanzen

Primäre aromatische Amine

Primäre aromatische Amine nach saurer Hydrolyse


 

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