Manidipin

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Indikationen

• Leichte bis mittelschwere Hypertonie

Arzneimittelinteraktionen

• Substanzen, die über das Cytochrom-P450-Enzym CYP3A4 metabolisiert werden
  • Manidipin hemmt CYP3A4, so dass hier Interaktionen zu erwarten sind

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Hitzewallungen
• Ödeme
• Herzklopfen
• Kopfschmerzen, Schwindel

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	10 - 20 mg
Einzeldosis	10 - 20 mg

Dosierungshinweise

• Bei schweren Leberfunktionsstörungen sollte eine Dosis von 10 mg/d nicht überschritten werden.

Handelsnamen

• Manyper

Pharmakologie

Typ

• Antihypertensivum
  • Calciumkanalblocker
    • Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ

Pharmakokinetik

Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Bioverfügbarkeit
tmax	2 - 3,5 h
Plasmaproteinbindung	99 %

Distribution

• Manidipin verteilt sich im Gewebe.

Metabolisierung

• Die Substanz unterliegt einer ausgeprägten Metabolisierung und weist einen merklichen First-Pass-Effekt auf.

Exkretion

• Die Ausscheidung erfolgt überwiegend (ca. 63 %) mit den Fäzes. Etwa 31 % werden renal eliminiert.

Geschichtliches

• Manidipin wurde von Asche Chiesi entwickelt und ist seit April 2004 in Deutschland zugelassen.

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₃₅H₃₈N₄O₆

Molekülmasse

• 610,700

IUPAC

• 2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethylmethyl (RS)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarboxylat

CAS-Nummer

• 89226-50-6

Eigenschaften

Schmelzpunkt
pKS

Analytik

IR-Spektrum

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