Pentazocin
Übersicht
Medizin
Typ
Kontraindikationen
Arzneimittelinteraktionen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
- Anstieg von:
- Herzfrequenz
- Blutdruck
- Pulmonararteriellem Druck
- Abnahme der Kontraktilität des Herzens
- Dysphorie
- Übelkeit
Achtung
- Verstärkung vorbestehender kardialer Ischämie
Handelsnamen
- Fortral
Pharmakologie
Pharmakodynamik
Wirkeintritt ca. 10 min Wirkdauer ca. 2 - 3 h
Wirkmechanismus
- Pentazocin wirkt an μ-Rezeptoren als Agonist, an κ-Rezeptoren als Antagonist.
Pharmakokinetik
Bioverfügbarkeit (BVabs) 45 % Clearance (CLtot) 1200 ml/min Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 4 h Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0) 0,85 Plasmaproteinbindung (PB) 65 % Verteilungsvolumen (Vapp) 7 L/kg
Toxikologie
Schwangerschaft
- Bislang liegen keine Hinweise auf ein teratogenes Potential vor.
Notfallmedizin
Indikation
- Starke und sehr starke Schmerzzustände
Anwendung
Dosierung
- 10 - 30 mg i.v.
Chemie
Strukturformel
Summenformel
C19H27NO
Molekülmasse
- 285,43
IUPAC
- 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-6,11-dimethyl-3-(3-methyl-but-2-en-1-yl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
Eigenschaften
Schmelzpunkt 151 - 160 °C
(HCl) (Zersetzung) 246 - 248 °CpKS
Sonstige Eigenschaften
- Weißes oder beige-weißes Pulver.
- Praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Dichlormethan (1:50), Diethylether (1:35) und Ethanol (1:15).
- HCl: Weißes oder beige-weißes Pulver.
- HCl: Löslich in Wasser (1:30) und Ethanol (1:20), praktisch unlöslich in Diethylether.
Analytik
Stas-Otto-Gang
- IV
Identität
- Marquis Reagens (grün)
- Froehdes Reagens (blau)
- Vitali-Morin-Reaktion (orange)
- Mandelins Reagens (dunkelgrün)
- Konzentrierte Salpetersäure (tief gelb)
Gehalt
- Wasserfreie Titration
- In Essigsäure mit Perchlorsäure gegen Kristallviolett.
- 1 Äquivalent
UV-Spektrum
- Absorptionsmaximum in HCl (0,1 mol/l) bei 298 nm (E = 110).