Tinidazol

Übersicht

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Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • Nitrochemotherapeutikum

Indikationen

• Trichomoniasis, Gardnerella-Vaginitis, Amöbenruhr, Giardiasis sowie Infektionen durch Anaerobier und Antibiotika-Kolitis

Kontraindikationen

• Schwangerschaft (1.Trimenon), Stillzeit
• Schwere Leberschäden
• Störungen der Hämatopoese
• ZNS-Erkrankungen

Arzneimittelinteraktionen

• Antikoagulantien
  • Verstärkung der Wirkung der oralen Antikoagulantien
• Disulfiram, Ethanol
  • Antabus-Effekt

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen

• Periphere Neuropathie, ZNS-Störungen
• Gastrointestinale Störungen, Geschmacksirritationen
• Neutropenie (reversibel)
• Alkoholintoleranz

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	1500 - 2000 mg
Einzeldosis

Patientenhinweise

Handelsnamen

• Simplotan

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Wirkspektrum

• Anaerobier, Clostridien, Entamoeba histolytica, Gardnerella, Giardia lamblia, Trichomonas

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	> 90 %
Clearance (CLtot)	40 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	12 - 14 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	> 0,8
Plasmaproteinbindung (PB)	10 - 12 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	0,7 L/kg

Resorption

• Tinidazol wird nach peroraler Applikation fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Distribution

• Die Substanz zeigt eine gute Gewebeverteilung. Sie penetriert auch ins ZNS, ist also liquorgängig.

Metabolisierung

• Tinidazol unterliegt einer ausgeprägten Metabolisierung in der Leber, vor allem durch CYP3A4.

Exkretion

• Die Substanz wird überwiegend renal ausgeschieden.

Toxikologie

LD50	(Ratte, p.o) 2710 mg/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₈H₁₃N₃O₄S

Molekülmasse

• 247,272

IUPAC

• 1-(2-Ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitroimidazol

CAS-Nummer

• 19387-91-8

Eigenschaften

Schmelzpunkt	127 - 128 °C
log P	0,7
pKS

Analytik

IR-Spektrum

www.BDsoft.de
pharm@zie
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