Clarithromycin

Übersicht

• Medizin
  • Pharmakologie
• Chemie

Medizin

Typ

• Antibiotikum
  • Makrolid-Antibiotikum

Arzneimittelinteraktionen

• Theophyllin
  • Ausscheidung vermindert
• Dihydroergotamin, nichthydrierte Mutterkornalkaloide
  • gefäßverengende Wirkung erhöht
• Vitamin-K-Antagonisten
  • Verstärkung der antikoagulativen Wirkung
• Substrate von CYP3A4, z.B. Ciclosporin, Digoxin, Disopyramid, Lovastatin, Midazolam, Phenytoin, Rifabutin, Tacrolimus, Triazolam
  • Erhöhte Plasmakonzentrationen der genannten Substanzen
• HMG-CoA-Reduktase-Hemmer
  • Erhöhung des Rhabdomyelyserisikos durch Kompetition um die abbauenden Enzyme
• Starke Induktoren des Cytochrom-P450-Systems
  • Plasmakonzentration von Clarithromycin selbst vermindert, des OH-Metaboliten erhöht
• Omeprazol und chemisch verwandte Substanzen
  • Bioverfügbarkeit von Clarithromycin leicht, der anderen genannten Substanzen deutlich erhöht

Anwendung

Dosierung

Tagesdosis	500 mg
Einzeldosis	250 mg

Anwendung

• Clarithromycin sollte mindestens 30 min vor einer Mahlzeit eingenommen werden.

Patientenhinweise

Handelsnamen

• Biaxin, Cyllind, Klacid, Mavid, ZacPac

Pharmakologie

Typ

• Antibiotikum
  • Makrolid-Antibiotikum

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit (BVabs)	50 - 55 %
Clearance (CLtot)	500 ml/min
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)	2 - 4 h (aktiver Metabolit) 5 - 6 h
Extrarenale Eliminationsfraktion (Q0)	0,7
Plasmaproteinbindung (PB)	70 %
Verteilungsvolumen (Vapp)	3 L/kg

Chemie

Strukturformel

Summenformel

C₃₈H₆₉NO₁₃

Molekülmasse

• 747,97

IUPAC

• 6-O-Methylerythromycin

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pharm@zie
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